根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、医务人员(medical staff)、工作效率(work efficiency)、法律规定、包装材料(packaging material)、有效期(period of validity)、医源性感染(iatrogenic infection)、第二类精神药品、获得性(acquired)、第一类精神药品

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]在Exce197中，新建工作簿文件后，默认第一张工作簿的名称是( )

A. Book
B. 表
C. Bookl
D. 表1
E. 表0

[单选题]工效学的研究对象是( )

A. 工作效率
B. 生产技术
C. 人、机器、环境的关系
D. 职业性疾病
E. 生产环境

[单选题]关于临床试验的说法正确的是(　　)。

A. Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
B. Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
C. Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D. Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
E. 完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可

[单选题]目前全球每年患医院感染的人数是

A. 300万
B. 500万
C. 1000万
D. 1500万
E. 2000万

[单选题]不能作为医院感染的同义词是

A. 交叉感染
B. 医源性感染^{(iatrogenic infection)}
C. 医院内感染
D. 医院获得性^(acquired)感染
E. 医疗机构相关性感染

[单选题]一般食物的含氮量转换为蛋白质含量的系数为( )

A. 5.85
B. 6.05
C. 6.25
D. 6.45
E. 6.15

[单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是

A. 精神药品是指列入精神药品目录的药品
B. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C. 精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
D. 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E. 精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

[单选题]尊重患者的疾病认知权需要一定的前提，即

A. 不影响医务人员的合作
B. 不让病人难过
C. 不影响医患关系的确立
D. 不影响医生治疗方案的选择
E. 不加重患者的心理负担和影响治疗效果

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/p6j837.html