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色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病,多是X连锁显性遗传。

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    基因组(genome)、脑啡肽(enkephalin)、性疾病(diseases)、单基因遗传病(monogenic inheritance disorder)、色素失调症(incontinentia pigmenti)

  • [填空题] 色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种皮肤色素异常的疾病,多是X连锁显性遗传。

  • 对于这种单基因遗传病的分子诊断流程中有哪些方法

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  • [多选题]胃肠激素主要有 ( )
  • A. 胃泌素
    B. 胆囊收缩素
    C. 促胰液素
    D. 胰岛素
    E. 脑啡肽

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