【名词&注释】
先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、主要功能(main function)、假两性畸形(pseudohermaphroditism)、十二经脉(twelve channels)、先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia)、染色体综合征(chromosomal syndrome)、高精氨酸(homoarginine)、女性性早熟(female precocious)、十二经别(branches of the twelvemeridians)
[单选题]关于新生儿缺氧缺血性脑病,叙述错误的是
A. 轻度缺氧缺血性脑病一般预后良好
B. 轻度缺氧缺血性脑病临床症状在3d内消失
C. 中度缺氧缺血性脑病临床症状可持续7d以上
D. 中度缺氧缺血性脑病无后遗症
E. 重度缺氧缺血性脑病有后遗症
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学习资料:
[单选题]矮身材伴四肢短小、面容特殊且智力低下者是
A. 先天性甲状腺功能减低症
B. 严重的营养不良
C. 软骨发育不良
D. 苯丙酮尿症
E. 佝偻病
[单选题]下列小儿的神经反射中,不属于终身存在的是
A. 瞳孔对光反射
B. 吞咽反射
C. 腹壁反射
D. 膝跳反射
E. 拥抱反射
[单选题]先天性肾上腺皮质增生是以下哪种情况的常见原因
A. 女性假两性畸形
B. 女性性早熟(female precocious)
C. 女孩乳腺发育
D. 初潮提前
E. 男孩睾丸增大
[单选题]脆性X染色体综合征(chromosomal syndrome)的下列表现中,哪点最具有诊断意义 ( )
A. 大头围、前额突出、大耳、颜面狭长
B. 智能低下,计算能力差,语言发育迟滞
C. 性格温和,语言单调重复或性格孤僻
D. 多数性腺发育不良
E. 脆性X染色体检出率为10%~50%
[单选题]男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立 ( )
A. 半乳糖血症
B. 粘多糖病
C. 组氨酸血症
D. 高精氨酸(homoarginine)血症
E. 同型胱氨酸血症
[多选题]下列哪些不符合生理性腹泻的特点
A. 生长发育受到影响
B. 添加辅食会好转
C. 多见于1岁左右的小儿
D. 外观消瘦
E. 新生儿期食欲好,无腹泻
[多选题]十二经别(branches of the twelvemeridians)的主要功能是( )
A. 加强相互表里的两条经脉在体内的联系
B. 加强足三阴经、足三阳经与心脏的联系
C. 扩大十二经脉的主治范围
D. 加强十二经脉对头面的联系
E. 加强体表与体内、四肢与躯干的向心联系
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