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关于新生儿缺氧缺血性脑病,叙述错误的是

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    先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、主要功能(main function)、假两性畸形(pseudohermaphroditism)、十二经脉(twelve channels)、先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia)、染色体综合征(chromosomal syndrome)、高精氨酸(homoarginine)、女性性早熟(female precocious)、十二经别(branches of the twelvemeridians)

  • [单选题]关于新生儿缺氧缺血性脑病,叙述错误的是

  • A. 轻度缺氧缺血性脑病一般预后良好
    B. 轻度缺氧缺血性脑病临床症状在3d内消失
    C. 中度缺氧缺血性脑病临床症状可持续7d以上
    D. 中度缺氧缺血性脑病无后遗症
    E. 重度缺氧缺血性脑病有后遗症

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  • 学习资料:
  • [单选题]矮身材伴四肢短小、面容特殊且智力低下者是
  • A. 先天性甲状腺功能减低症
    B. 严重的营养不良
    C. 软骨发育不良
    D. 苯丙酮尿症
    E. 佝偻病

  • [单选题]下列小儿的神经反射中,不属于终身存在的是
  • A. 瞳孔对光反射
    B. 吞咽反射
    C. 腹壁反射
    D. 膝跳反射
    E. 拥抱反射

  • [单选题]先天性肾上腺皮质增生是以下哪种情况的常见原因
  • A. 女性假两性畸形
    B. 女性性早熟(female precocious)
    C. 女孩乳腺发育
    D. 初潮提前
    E. 男孩睾丸增大

  • [单选题]脆性X染色体综合征(chromosomal syndrome)的下列表现中,哪点最具有诊断意义 ( )
  • A. 大头围、前额突出、大耳、颜面狭长
    B. 智能低下,计算能力差,语言发育迟滞
    C. 性格温和,语言单调重复或性格孤僻
    D. 多数性腺发育不良
    E. 脆性X染色体检出率为10%~50%

  • [单选题]男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立 ( )
  • A. 半乳糖血症
    B. 粘多糖病
    C. 组氨酸血症
    D. 高精氨酸(homoarginine)血症
    E. 同型胱氨酸血症

  • [多选题]下列哪些不符合生理性腹泻的特点
  • A. 生长发育受到影响
    B. 添加辅食会好转
    C. 多见于1岁左右的小儿
    D. 外观消瘦
    E. 新生儿期食欲好,无腹泻

  • [多选题]十二经别(branches of the twelvemeridians)的主要功能是( )
  • A. 加强相互表里的两条经脉在体内的联系
    B. 加强足三阴经、足三阳经与心脏的联系
    C. 扩大十二经脉的主治范围
    D. 加强十二经脉对头面的联系
    E. 加强体表与体内、四肢与躯干的向心联系

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