神经系统遗传病可分为

【名词&注释】

脱髓鞘(demyelination)、雄激素(androgen)、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack)、脑血栓形成(cerebral thrombosis)、可逆性(reversibility)、大脑皮质(cerebral cortex)、肯尼迪病、浆细胞(plasma cell)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、多基因遗传病

[多选题]神经系统遗传病可分为

A. 多基因遗传病
B. 双基因遗传病
C. 染色体病
D. 单基因遗传病
E. 线粒体遗传病^{(mitochondrial genetic disease)}

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学习资料：

[单选题]提示为肯尼迪病的突变基因为（ ）

A. SMN1
B. DMPK
C. 雄激素受体基因
D. PMP22
E. GJB1

[多选题]脑血栓形成的临床类型包括

A. 进展型
B. 完全型
C. 可逆性脑缺血发作
D. 短暂性脑缺血发作
E. 缓慢进展型

[单选题]MS最主要最具特征性的病理表现是

A. 视神经脱髓鞘病变
B. 血管周围可见单核细胞、淋巴细胞、浆细胞^{(plasma cell)}侵润
C. 脑室周围大脑白质的脱髓鞘改变
D. 病变晚期可有轴突崩解，神经细胞减少，神经胶质增生
E. 有时MS也可累及大脑皮质或周围神经

[单选题]患者，女，22岁，反复出现左眼闪光、视物模糊，约20分钟后出现左额颞部剧烈疼痛，难以忍受，伴恶心、呕吐、畏光、畏声。以往头痛发作时口服布洛芬效果不明显。为终止头痛急性发作，则应选用的治疗药物是

A. 萘普生
B. 哌替啶
C. 麦角胺
D. 氟桂利嗪
E. 阿米替林

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