下列哪种神经经卵圆孔出颅至颞下窝？(　　)

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、血尿酸(serum uric acid)、牵涉痛(referred pain)、分布区(distribution area)、环状软骨(cricoid cartilage)、肌萎缩症(muscular atrophy)、脱髓鞘改变(demyelinating)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、红细胞、白细胞、甲状软骨上缘(upper border of thyroid cartilage)

[单选题]下列哪种神经经卵圆孔出颅至颞下窝？(　　)

A. 上颌神经
B. 眼神经
C. 迷走神经
D. 下颌神经
E. 动眼神经

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[单选题]颈总动脉在哪个平面分为颈内和颈外动脉？(　　)

A. 环状软骨
B. 舌骨平面
C. 甲状软骨下缘
D. 甲状软骨上缘^{(upper border of thyroid cartilage)}
E. 第6颈椎横突

[单选题]关于牵涉痛，正确的说法是(　　)。

A. 牵拉引起的疼痛
B. 深部痛
C. 浅表痛
D. 持续痛
E. 内脏痛而引起特定体表区的疼痛

[单选题]为明确诊断，下列哪项检查最有价值？(　　)

A. CT
B. MRI
C. 类风湿性因子
D. 血沉
E. 血尿酸

[单选题]发病年龄20～50岁，男性多发，少数有家族史。头痛的发作非常刻板，即疼痛发作的时间、形式、程度及部位均十分固定。午睡后或凌晨发作最常见，无先兆，特点是：短暂、剧烈和爆炸样头痛发作。位于一侧眼眶、球后和额颞部，伴同侧眼球结合膜充血、流泪、鼻塞和Horner征，每次发作10分钟至3小时，病程持续数周或数月。该头痛属于(　　)。

A. 复杂型偏头痛
B. 典型偏头痛
C. 丛集性头痛
D. 紧张性头痛
E. 特殊类型偏头痛

[单选题]下述脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？(　　)

A. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变^{(demyelinating)}；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症鉴别
E. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

[单选题]全血在保存过程中，发生了"保存损害"，丧失了一些有用成分，它们包括(　　)。

A. 白细胞、血小板、纤维蛋白原
B. 红细胞、白细胞、血小板
C. 白细胞、血小板、稳定的凝血因子
D. 血小板、粒细胞、不稳定的凝血因子
E. 血小板、淋巴细胞、凝血因子Ⅶ

[单选题]下述骨筋膜室综合征的临床表现中不正确的是(　　)。

A. 肢体肿胀：受累肢体肿胀明显，张力大，皮肤发亮，有压痛
B. 骨筋膜室综合征发展快，一般在24小时内出现疼痛、活动障碍、感觉障碍、被动牵拉痛、肢体肿胀、血管搏动减弱或消失及骨筋膜室压力增高等症
C. 活动障碍：缺血的肌肉肌力减退或瘫痪，表现为相应的手指或足趾活动受限，是该症最主要的症状；感觉障碍：因神经缺血，相应神经分布区感觉减退或消失，是早期诊断该症的重要证据
D. 疼痛：疼痛剧烈，进行性加重，是该症最主要的症状；被动牵拉痛：缺血的肌肉受到牵拉时出现剧痛，是早期诊断该症的重要证据
E. 血管搏动减弱或消失及骨筋膜室压力增高是重要体征

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