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定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是

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    心电图(electrocardiogram)、肝硬化(liver cirrhosis)、偏头痛(migraine)、遗传性(hereditary)、亚急性感染性心内膜炎(subacute infective endocarditis)、基底节(basal ganglia)、风湿性二尖瓣狭窄(rheumatic mitral stenosis)、疾病基因(diseases gene)

  • [单选题]定位于19p13.lq21和lq31疾病基因(diseases gene)位点的头痛是

  • A. 眼肌麻痹型偏头痛
    B. 视网膜动脉偏头痛
    C. 无先兆型
    D. 基底型偏头痛
    E. 家族性偏瘫型偏头痛

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  • 学习资料:
  • [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
  • A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节(basal ganglia)为主的脑部变性疾病
    B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
    C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
    D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
    E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

  • [单选题]心电图表现:P波有切迹和增宽,往往超过0.11”,P波电压>0.15mv,常见于
  • A. 高血压病
    B. 慢性肺源性心脏病
    C. 风湿性二尖瓣狭窄(rheumatic mitral stenosis)
    D. 亚急性感染性心内膜炎
    E. 冠心病

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