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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

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    管理办法、软组织(soft tissue)、许可证(license)、眼压计(tonometer)、隐形眼镜(contact lens)、管理部门、食品药品监督管理

  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

  • A. 许可事项变更
    B. 登记事项变更
    C. 许可事项变更和登记事项变更

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  • 学习资料:
  • [单选题]关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:
  • A. 组织对X线衰减不同形成影像对比
    B. 软组织对X线衰减相当于水
    C. 脂肪对X线衰减最小
    D. 骨对X线衰减大约相当于铝
    E. 骨组织对X线衰减最大

  • [单选题]医疗器械广告是哪级部门批准( )
  • A. 省级食品药品监督管理部门
    B. 市级食品药品监督管理部门
    C. 国家食品药品监督管理部门

  • [单选题]医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。
  • A. 3年
    B. 4年
    C. 5年

  • [多选题]隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。
  • A. 电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计
    B. 眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸)
    C. 焦度计
    D. 检影镜、眼底镜

  • [单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )
  • A. 2014年10月1日2014年8月1日
    B. 2014年8月1日2014年8月1日
    C. 2014年10月1日2014年10月1日
    D. 2014年4月1日2014年8月1日

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