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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    脂肪组织(adipose tissue)、假阳性率(false positive rate)、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、医疗事故处理(medical malpractice settlement)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、真阳性率(true positive rate)、卫生主管部门(health authorities)、公安部门(public security sector)

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]正常成人妇女乳腺通常不包括的组成内容是
  • A. 平滑肌
    B. 腺叶
    C. 小叶
    D. 腺泡
    E. 导管

  • [单选题]根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,如果真阳性率(true positive rate)小于假阳性率
  • A. 有助于排除疾病存在,判定为正常
    B. 提示很可能正常
    C. 只提示可能有病
    D. 很可能有病
    E. 可以肯定有病

  • [单选题]《医疗事故处理条例》规定尸检的期限是
  • A. 死后12小时以内进行
    B. 死后24小时以内进行
    C. 死后48小时以内进行
    D. 死后72小时以内进行
    E. 死后84小时以内进行

  • [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
    C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
    D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
    E. 国务院卫生主管部门(health authorities)

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