根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

人道主义(humanitarianism)、医疗机构(medical institutions)、创伤性(traumatic)、受试者、对照组(control group)、有利于(beneficial to)、人体实验(human experiment)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]消化道出血显像的目的是

A. 确定出血部位
B. 了解出血原因
C. 测定胃肠出血的量
D. 判断预后情况
E. 完全替代创伤性的X线胃肠动脉造影检查

[单选题]关于FDG肿瘤显像，做法不妥的是

A. 注射前后患者处于安静状态
B. 显像前排空尿液有利于腹部显像
C. 检查前，如血糖低于正常，可适量补充葡萄糖
D. 空腹血糖升高者，可使用胰岛素控制血糖
E. 禁食6小时以上，检查前要大量饮水、充分水化

[单选题]在人体实验^{(human experiment)}中使用对照组、安慰剂和双盲法

A. 是人体试验的重要方法
B. 是对病人的一种欺骗
C. 是违背人道主义原则的
D. 是违背知情同意原则的
E. 会损害受试者利益

[单选题]医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业

A. 执业范围
B. 执业地点
C. 执业范围，执业类别
D. 执业范围，执业类别，医疗机构
E. 执业范围，执业类别，执业地点

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