药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、雌激素类(estrogens)、功能主治、国家规定、抗孕激素(antiprogestin)、雌激素受体调节剂(estrogen receptor modulators)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、参考答案、生产日期(manufacture date)

[多选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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[多选题]骨质疏松症引起的关节疼痛，宜选用

A. 雌激素或雌激素受体调节剂
B. 双膦酸盐
C. 降钙素
D. 雄激素
E. 孕激素

[多选题]番泻叶的性状特征有（ ）

A. 长卵形或卵状披针形
B. 全缘
C. 叶基对称
D. 革质
E. 气微弱而特异，味微苦，稍有黏性

[单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗（ ）。

A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类

[单选题]里实证及表证未解者慎用()。

A. 生脉饮
B. 养胃舒胶囊
C. 消渴丸
D. 人参固本丸
E. 人参养荣丸

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（ ）。

A. 国家规定禁止使用的药品
B. 未取得生产批准文号^{(registered number of approval)}而生产的药品
C. 超过有效期的药品
D. 变质不能药用的药品
E. 被污染不能药用的药品

[单选题]根据下列选项，回答 80～83 题：

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

[单选题]

A.

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