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《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号

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    执行情况(implement situation)、管理办法、主要内容(main contents)、经营范围(business scope)、第三类医疗器械、法人代表、国家食品药品监督管理局、管理部门、脑功能定位(brain functional location)、监督管理机构

  • [单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )

  • A. 2014年10月1日2014年8月1日
    B. 2014年8月1日2014年8月1日
    C. 2014年10月1日2014年10月1日
    D. 2014年4月1日2014年8月1日

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  • 学习资料:
  • [单选题]CT在医学领域的应用不包括()
  • A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位
    B. 注射对比剂后能分清血管的解剖结构
    C. 可以做穿刺活检检查
    D. 可作各种定量计算工作
    E. 可用作脑功能定位(brain functional location)

  • [单选题]肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:
  • A. 主动脉弓层面
    B. 主肺动脉窗层面
    C. 胸锁关节层面
    D. 左肺动脉层面
    E. 左心房层面

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

  • [单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。
  • A. 3年
    B. 4年
    C. 5年

  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。
  • A. 6,8
    B. 7,8
    C. 8,9

  • [多选题]食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。
  • A. 企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况
    B. 营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况
    C. 企业注册地址及仓库地址变动情况
    D. 经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况

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