下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？(　　)

【名词&注释】

重症肌无力(myasthenia gravis)、布洛芬(ibuprofen)、发挥作用、营养不良(malnutrition)、颈椎病(cervical spondylosis)、组织细胞(histocyte)、肌萎缩症(muscular atrophy)、脱髓鞘改变(demyelinating)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、广泛影响

[单选题]下述脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变和鉴别诊断哪项正确？(　　)

A. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变^{(demyelinating)}；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}鉴别
E. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

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学习资料：

[单选题]丁哌卡因用于神经阻滞常选择的浓度是(　　)。

A. 0.25%～0.5%
B. 0.1%～0.2%
C. 0.25%～0.3%
D. 0.15%～0.25%
E. 0.25%～0.75%

[单选题]关于激素作用的特异性，下述错误的是(　　)。

A. 可作用于全身所有组织细胞
B. 有的作用于靶腺
C. 有选择性地作用于某些器官、腺体细胞
D. 有的广泛影响细胞代谢
E. 有的只与胞膜或胞浆受体结合发挥作用

[单选题]软组织一般是指(　　)。

A. 肌肉、韧带、血管
B. 肌肉、血管、神经
C. 骨与软骨以外的组织
D. 软骨、肌肉、韧带
E. 软骨、肌肉、血管

[单选题]儿童最常用下列哪种抗炎镇痛药物？(　　)

A. 塞来昔布
B. 酮洛酸
C. 对乙酰氨基酚
D. 布洛芬
E. 美洛西康

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