药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

三氯化铁(ferric chloride)、国务院、自治区(autonomous region)、二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、人民政府(s government)、过有效期

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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[单选题]5个月女婴，因腹泻5天，食奶减少而就诊。当日小便量减少。体检：精神稍差，口唇黏膜干燥，前囟凹陷，哭时少泪，血清钠检查125mmol／L

A. 60～90ml／kg，1／2张含钠液
B. 90～120ml／kg，1／1张含钠液
C. 120～150ml／kg，2／3张含钠液
D. 120～150ml／kg，1／2张含钠液
E. 150～180ml／kg，1／3张含钠液

[单选题]肝豆状核变性主要确诊试验（ ）

A. 尿三氯化铁试验
B. 尿喋呤分析
C. 染色体分析
D. 血清铜蓝蛋白测定
E. Guthrie试验

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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