根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

【名词&注释】

艾滋病(aids)、开放性(open)、卫生部(ministry of health)、呼吸困难(dyspnea)、受试者、功能主治、有效期(period of validity)、人体实验(human experiment)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期^{(period of validity)}或者更改有效期^{(period of validity)}的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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[单选题]男性，25岁。胸部外伤后，诉胸痛不适，无明显呼吸困难，胸片示左肺压缩50％。诊断首先考虑

A. 多根多处肋骨骨折
B. 闭合性气胸
C. 开放性气胸
D. 张力性气胸
E. 进行性血胸

[单选题]人体实验^{(human experiment)}的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验^{(human experiment)}的危险应该是很小的
B. 人体实验^{(human experiment)}的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验^{(human experiment)}应该是没有风险的
D. 人体实验^{(human experiment)}应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验^{(human experiment)}应该预测到所有的风险和预期的价值

[单选题]制定国家艾滋病监测规划和方案的机构是

A. 卫生部
B. 国务院
C. 全国人民代表大会
D. 国务院办公厅
E. 全国人大常委会

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