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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

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    人道主义(humanitarianism)、精神药品(psychotropic drugs)、可摘局部义齿(removable partial denture)、包装材料(packaging material)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、斜面导板(inclined plane)、牙长轴(dental long axis)、管理部门、人民政府(s government)

  • [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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  • 学习资料:
  • [单选题]正常情况下,唾液中氟的浓度为
  • A. 0.005mmol/L
    B. 0.01mmol/L
    C. 0.015mmol/L
    D. 0.02mmol/L
    E. 0.05mmol/L

  • [单选题]下颌联冠式斜面导板(inclined plane),其斜面应与上切牙长轴(dental long axis)呈多大角度
  • A. 30°
    B. 45°
    C. 60°
    D. 50°
    E. 70°

  • [单选题]一般情况下,可摘局部义齿固位体的数目应
  • A. 尽可能多
    B. 4~6个
    C. 2~4个
    D. 1~2个

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

  • [单选题]在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法
  • A. 是人体试验的重要方法
    B. 是对病人的一种欺骗
    C. 是违背人道主义原则的
    D. 是违背知情同意原则的
    E. 会损害受试者利益

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