药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

适用范围(scope of application)、医务人员(medical staff)、妇幼保健(mch)、医疗机构(medical institutions)、精神药品(psychotropic drugs)、美容美发(hairdressing)、卫生行政部门(health administration)、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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[单选题]《医疗废物管理条例》的适用范围不包括

A. 医疗机构
B. 妇幼保健机构
C. 计划生育技术服务机构^{(family planning institutions)}
D. 医学科研教学机构
E. 美容美发服务机构

[单选题]医德评价的作用

A. 医德评价具有法律一样的约束作用
B. 医德评价是医德教育效果的检验手段
C. 医德评价是医务人员养成良好医德品质的重要手段
D. 医德评价是将医德原则转化为医德品行的方法
E. 医德评价对医疗的表象可以判断，对内在动机无法判断

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