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颅面骨发育不全(Crouzon综合征)大部分病例的致病基因是

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    熟地黄(prepared radix rehmanniae)、甲状腺(thyroid)、可能性(possibility)、糖耐量减低(impaired glucose tolerance)、发育不全、病理解剖(pathological anatomy)、肥胖病(adiposis)、皮质醇增多症(hypercortisolism)、顺序排列(seriation)、肢端肥大症(acromegaly)

  • [单选题]颅面骨发育不全(Crouzon综合征)大部分病例的致病基因是

  • A. FGFR2
    B. BMPR2
    C. TGFR
    D. IGFR
    E. CBFα1

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  • 学习资料:
  • [单选题]眼睑缺损不超过眼睑全长的多少时,可直接缝合而不发生变形和功能障碍
  • A. 1/2
    B. 1/3
    C. 1/4
    D. 1/5
    E. 1/6

  • [单选题]病历中关于"诊断"的书写,以下哪一项是错误的
  • A. 诊断名称应确切,分清主次,顺序排列(seriation)
    B. 主要疾病在前,次要疾病在后
    C. 并发症列于最后
    D. 初步诊断对于待查病例不用列出可能性较大的诊断
    E. 诊断应尽可能地包括病因诊断、病理解剖部位和功能诊断

  • [多选题]可出现糖耐量减低的疾病有
  • A. 皮质醇增多症(hypercortisolism)
    B. 甲状腺功能亢进
    C. 肥胖病(adiposis)
    D. 肢端肥大症(acromegaly)
    E. 2型糖尿病

  • [多选题]脾虚便溏不宜使用( )
  • A. 山药
    B. 黄精
    C. 天冬
    D. 熟地黄
    E. 莲子

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