【名词&注释】
脂肪组织(adipose tissue)、肩胛骨(scapula)、多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy)、感觉神经(sensory nerve)、肌萎缩症(muscular atrophy)、脑神经(cranial nerve)、脊髓前角运动神经元(spinal cord anterior horn motor neurons)、脱髓鞘改变(demyelinating)、神经核(nucleus)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)
[单选题]出汗试验是用于检查( )。
A. 感觉神经有无障碍
B. 自主神经有无障碍
C. 脑神经有无障碍
D. 内脏神经有无障碍
E. 运动神经有无障碍
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学习资料:
[单选题]对听诊三角的描述,不正确的是( )。
A. 又称肩胛旁三角
B. 外侧界为肩胛骨脊柱缘
C. 内上界为肩胛提肌的外下缘
D. 下界为背阔肌上缘
E. 角底为薄层脂肪组织、深筋膜和第4肋间隙
[单选题]下述脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )
A. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元(spinal cord anterior horn motor neurons)缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变(demyelinating);需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元(spinal cord anterior horn motor neurons)缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症鉴别
E. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核(nucleus)变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
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