根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法权益(legal rights)、身体健康(physical health)、行政主管部门(executive branch)、中药饮片处方、不符合(inconformity)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、顺序排列(seriation)、人民政府(s government)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]下列不符合处方书写规则的是

A. 西药和中成药开具在一张处方上
B. 中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列^(seriation)
C. 处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期
D. 患者年龄填写的是虚岁
E. 西药和中药饮片分别开具处方

[单选题]发生传染病菌种、毒种丢失情形，省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是

A. 接到报告1小时内
B. 接到报告2小时内
C. 接到报告后立即
D. 1小时内
E. 2小时内

[单选题]我国《药品管理法》^{(drug administration law)}的立法宗旨不包括

A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业的发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

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