根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、病理解剖(pathological anatomy)、医疗事故处理(medical malpractice settlement)、卫生行政部门(health administration)、医疗事故争议(medical malpractice dispute)、死者近亲属、管理部门、国家有关规定、医疗事故技术鉴定结论、疫苗流通和预防接种管理条例

[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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学习资料：

[单选题]若发生医疗事故或事件，临床诊断不能明确死亡原因的，患者死亡后对其进行尸解的期限要求是

A. 24小时内
B. 48小时内
C. 15日内
D. 30日内
E. 2个月内

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