根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

缺血性脑卒中(ischemic stroke)、身体健康(physical health)、专家组(panel)、包装材料(packaging material)、肾小球硬化症(glomerulosclerosis)、酪氨酸磷酸化(tyrosine phosphorylation)、课题组(studying team)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、糖尿病性微血管病变

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[多选题]糖尿病性微血管病变可引起

A. 肾小球硬化症
B. 神经病变
C. 视网膜病变
D. 心肌损害
E. 缺血性脑卒中

[单选题]胰岛素与受体结合后细胞内的特征性变化是

A. 热休克蛋白自激素结合区水解
B. IP3、DAG浓度增高
C. cAMP减少
D. cAMP增加
E. 受体β亚单位上酪氨酸磷酸化

[单选题]我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业的发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组^{(studying team)}论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组^{(studying team)}上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

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