青霉素产生耐药的机制是

【名词&注释】

血药浓度、硝酸甘油(nitroglycerin)、透析法(dialysis method)、啮齿类动物(rodent)、食品药品(food and drug)、超速离心法(ultracentrifugation)、密切联系(close contact)、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂、药物半衰期、一段时间(a period)

[多选题]青霉素产生耐药的机制是

A. 细菌产生的β-内酰胺酶使药物的β-内酰胺环水解裂开而灭活
B. 细菌RNA多聚酶的β-亚基结构发生改变
C. 耐药菌株产生磷酸转移酶使药物羧基磷酸化失活
D. 细菌对药物具有拮抗作用的底物对氨基苯甲酸( PABA)产牛增多

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[多选题]非酮症高渗性糖尿病昏迷

A. 血pH7.15，BE-9.0mmol/L
B. 血pH7.20，BE+9.0mmol/L
C. 血pH7.40，血浆渗透压290mOsm/L
D. 血浆渗透压＞310mOsm/L
E. 血浆渗透压＞320mOsm/L

[多选题]《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定

A. 卫生部医政司
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E. 卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

[多选题]非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物

A. 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
B. 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
C. 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
D. 一般受试动物采用雌、雄各半
E. 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
F. 每个时间点不少于3只动物
G. 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
H. 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20
I. 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
J. 至少应设置高、中、低3个剂量组
K. 给药途径和方式尽可能与临床用药一致
L. 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
M. 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
N. 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
O. 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
P. 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
Q. 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

[多选题]不是药物化学研究任务的是

A. 为有效利用现有化学药物提供理论基础
B. 为生产化学药物提供先进的方法和工艺
C. 为生产化学药物提供经济的方法和工艺
D. 减少化学药物生产过程的环境污染
E. 为创制新药探索新的途径和方法

[多选题]属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是

A. 羟基喜树碱
B. 伊立替康
C. 依托铂苷
D. 拓扑替康
E. 喷司他丁

[多选题]某患者，男性，60岁。由于心绞痛而服用硝酸甘油一段时间^{(a period)}后，自觉症状好转，于是自行停用药物，结果造成反跳性血管收缩而致心绞痛发作。那么下列药物中不会出现此种停药反应的是

A. 平喘药
B. 血管扩张药
C. 镇静催眠药
D. 抗高血压药
E. 抗菌药物

[多选题]下列关于脂质体的叙述错误的是

A. 脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系^{(close contact)}
B. 胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C. 载药脂质体在体内具有靶向型
D. 温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E. 脂质体具有缓释性

[单选题]红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查

A. 合成反应中间体
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 无效或低效的晶型

[多选题]下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是

A. 溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B. 药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C. 扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D. 温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E. 增加溶出界面，溶出速度增加

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