根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

安全性(safety)、输出功率(output power)、色多普勒、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期、规定值

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]彩色多普勒血流显像仪安全性标准，下列哪项是关键性要求

A. 检出彩色的敏感性
B. 超声输出功率不大于规定值
C. 功能丰富
D. 可使用录像、热敏打印
E. 是全数字化技术

[单选题]有关副脾的描述，错误的是：（ ）

A. 由异常脾组织构成
B. 最常见于脾门附近，单发或多发
C. 密度或增强特征与正常脾相同
D. 脾摘除后副脾可增生
E. 副脾可发生淋巴瘤

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