药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

【名词&注释】

生产工艺(production process)、阴离子(anion)、乳化剂(emulsifier)、氯化钠(sodium chloride)、两性离子(zwitterion)、有效期(period of validity)、盐酸普鲁卡因注射液(procaine hydrochloride injection)、密切关系(close relationship)

[单选题]药品生产企业的销售记录应保存至有效期^{(period of validity)}后( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

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学习资料：

[单选题]配制2%盐酸普鲁卡因注射液^{(procaine hydrochloride injection)}100ml，需加入()g氯化钠，使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)

A. 0.18
B. 0.36
C. 0.54
D. 0.9
E. 0.72

[单选题]药品生产企业应建立三级质量分析制度为()

A. 车间、班组、岗位三级
B. 厂、车间、工序三级
C. 厂、科室、车间三级
D. 剂型、品种、岗位三级

[单选题]吐温类是属于哪一类表面活性剂()

A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 离子型

[单选题]表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系^{(close relationship)}，用作W/O型的乳化剂()

A. HLB值0~3
B. HLB值3~6
C. HLB值7~9
D. HLB值8~16
E. HLB值15~18

[单选题]清场记录应纳入()

A. 批生产记录
B. 生产工艺规程
C. 质量管理文件
D. 批包装记录

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