人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

精神药品(psychotropic drugs)、腕关节(wrist joint)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、医学会(medical association)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会^{(medical association)}《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会^{(medical association)}《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会^{(medical association)}《东京宣言》

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[多选题]卵巢分泌的激素有

A. 雌激素
B. 孕激素
C. HCG
D. 促性腺激素释放因子
E. 促性腺激素

[单选题]有关焦痂切开减压术，下列错误的是

A. 常规切至深筋膜
B. 深筋膜下张力过高可将肌膜切开
C. 肢体屈侧作纵切口，不越过踝关节或腕关节
D. 两侧胸壁腋前线下作纵切口
E. 颈部作纵切口

[单选题]成人双手占体表面积的

A. 3%
B. 5%
C. 7%
D. 9%
E. 12%

[单选题]屈指肌腱在哪个部位损伤时，治疗效果往往不理想

A. 腕部
B. 前臂部
C. 在手掌内到远侧掌横纹止
D. 手指腱鞘内
E. 接近肌腱的止点处

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/y0g3yn.html