药物半数致死量(LD50)是指（）

【名词&注释】

血药浓度、寄生虫(parasite)、间隔时间(interval time)、病原微生物(pathogenic microorganism)、亲和力(affinity)、主要因素(main factors)、半数致死量(median lethal dose)、沉降速度(settling velocity)、血浆半衰期(plasma half-life)、软胶囊剂(soft capsules)

[单选题]药物半数致死量^{(median lethal dose)}(LD50)是指（）

A. 致死量的一半
B. 中毒量的一半
C. 杀死半数病原微生物的剂量
D. 杀死半数寄生虫的剂量
E. 引起半数动物死亡的剂量

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[单选题]下列是软胶囊剂^{(soft capsules)}的制备方法，除()以外

A. 滴制法
B. 凝聚法
C. 钢板模法
D. 旋转模压法

[单选题]除另有规定外，栓剂应在()℃以下密闭保存

A. 20
B. 30
C. 40
D. 50

[单选题]根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度^{(settling velocity)}成正比的因素是()

A. 混悬微粒的半径
B. 混悬微粒的密度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的直径

[单选题]关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?

A. 拮抗药对R及R*的亲和力不等
B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C. 静息时平衡趋势向于R
D. 激动药只与R*有较大亲和力
E. 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题]关于坪值，错误的描述是()

A. 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B. 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期^{(plasma half-life)}时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C. 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D. 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E. 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题]不是影响吸收的主要因素()

A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 吸收的环境
D. 给药时间

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