根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法权益(legal rights)、社会公众(public)、身体健康(physical health)、关节盘、卫生事件(health event)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期、食物中毒事件(food poisoning occurred)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]正常人的开口度为

A. 2.5～2.9cm
B. 3．0～3.5cm
C. 3.6～4.5cm
D. 4.6～5．0cm
E. 5.1～5.4cm

[单选题]颞下颌关节紊乱病患者进行正畸治疗的时机

A. 关节盘已出现不可复性移位时
B. 髁状突的骨破坏正处于活动期
C. 患者出现肌肉、痉挛、张口受限时
D. 关节已有器质性病变、下颌不可作基本的功能运动者
E. 处于关节结构紊乱阶段的病人，早，期关节弹响，与关节盘出现可复性-移位时

[单选题]突发公共卫生事件是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大

A. 传染病疫情事件
B. 食物中毒事件^{(food poisoning occurred)}
C. 职业中毒事件
D. 群体不明原因疾病的事件
E. 以上都是

[单选题]我国《药品管理法》^{(drug administration law)}的立法宗旨不包括

A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业的发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

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