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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    临终关怀(hospice care)、精神药品(psychotropic drugs)、人类文明(human civilization)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、管理部门、所在地、人民政府(s government)

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

  • [单选题]临终关怀的道德要求不包含的内容是
  • A. 认识和理解临终病人
    B. 尊重临终病人的权利
    C. 满足临终病人的意愿
    D. 重视临终病人的生命品质
    E. 展示人类文明的进步

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