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麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公

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    受试者、实施细则(implementing regulations)、国务院、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、医疗机构管理条例、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、公安部门(public security sector)

  • [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
    C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
    D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
    E. 国务院卫生主管部门(health authorities)

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《医疗机构管理条例实施细则》规定,医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是
  • A. 10年;30年
    B. 10年;15年
    C. 15年;20年
    D. 15年;30年
    E. 10年;20年

  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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