根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy)、甲状腺相关性眼病(thyroid associated ophthalmopathy)、包装材料(packaging material)、人体实验(human experiment)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、麻醉药品和精神药品管理、人的自主性、高血压性视网膜病变(hypertensive retinopathy)、人民身心健康

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]成人眼表面泪液的量每眼约( )

A. （3±2）μl
B. （5±2）μl
C. （7±2）μl
D. （9±2）μ1
E. （11±2）μl

[单选题]视网膜较多深层出血及渗出的是

A. 视网膜静脉阻塞
B. 糖尿病视网膜病变
C. 高血压性视网膜病变^{(hypertensive retinopathy)}
D. Eales病
E. 视网膜动脉阻塞

[单选题]关于甲状腺相关性眼病的叙述错误的是( )

A. 是引起成人眼球突出的最常见原因
B. 病理改变为眼外肌水肿、肌肉纤维化、淋巴细胞浸润等
C. 病变主要损害眼轮匝肌和眼外肌
D. CT检查可帮助确诊
E. 甲状腺功能检查对诊断帮助不大

[单选题]干眼症患者的渗透压是

A. 大于305m Osm／L
B. 等于300m Osm／L
C. 小于300m Osm／L
D. 等于312m Osm／L
E. 大于312m Osm／L

[单选题]因屈光不正引起的是

A. 视乳头静脉炎
B. Leber视神经病
C. 视乳头炎
D. 球后视神经炎
E. 假性视神经炎

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日

[单选题]医学伦理学原则中的最高层次是

A. 不伤害病人
B. 有利于病人
C. 全心全意为人民身心健康服务
D. 尊重病人的自主性
E. 公正地对待病人

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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