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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    预防措施(preventive measures)、精神药品(psychotropic drugs)、不良习惯(bad habits)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、管理部门、人民政府(s government)、预防性扩展(extension for prevention)

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列哪一项不属于嵌体的牙体预备要求
  • A. 预防性扩展(extension for prevention)
    B. 线角清晰
    C. 邻面片切形
    D. 3~3.5mm洞缘斜面
    E. 洞型无倒凹

  • [单选题]以下不属于复发预防措施的方法是
  • A. 早期矫治
    B. 拔牙矫治
    C. 不良习惯的破除
    D. 过度矫治
    E. 嵴上纤维切断术

  • [单选题]下列不属于活动保持器的是
  • A. 标准Hawley保持器
    B. positioner
    C. twin-block
    D. 改良Hawley保持器
    E. chin-cup

  • [单选题]国家提倡自愿献血的健康公民是
  • A. 16周岁至40周岁
    B. 18周岁至28周岁
    C. 18周岁至45周岁
    D. 18周岁至55周岁
    E. 18周岁至60周岁

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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