- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病具有特征性的病理改变是不典型失神发作的特点是癫痫的发作具有特性,表现为女,35岁,多食、多汗、消瘦、心悸半年,查体：突眼,质地柔软,触诊有震颤,听诊闻及"嗡鸣"样血管杂音#
甲状腺结
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病具有诊断意义的电生理检查是下列哪些治疗常用于特发性面神经麻痹混合型纹状体黑质变性主要表现为Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在颈膨大以上颈髓损伤出现何种瘫痪：患者,女
- 抗胆碱类药物中毒的临床表现,正确的是女,40岁,突然头痛,左上睑下垂,左眼球仅能外展,瞳孔扩大,直接、间接对光反射消失,余神经系统检查无异常。最可能的病变部位是治疗神经梅毒的首选药物是一中年女性,约每秒1次反复出
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的脑脊液特征性改变是中年男性。双下肢无力,麻木1年余就诊。体检：左下肢肌力Ⅲ度,右下肢肌力Ⅳ度,胸10以下感觉减退,最有助于诊断的辅助检查是使用抗癫痫药物治疗局限发作,完全控制后多
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现中最不易出现的体征是右侧胸髓损伤的主要表现是：某患者尿液有灰白色沉淀,加酸后沉淀物溶解并产生气泡,左侧半身痛觉障碍
左下肢瘫,右侧损伤平面以下痛温觉障碍
右下肢瘫及
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病最多见于女性患者,45岁,2年前出现右胸背部疼痛,1.5年前右下肢无力、左下肢痛温觉迟钝,6个月前双下肢无力、上楼困难,近1个月不能行走。查体：双侧下肢肌力2级,肌张力增高,腱反射亢进,
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病脑脊液蛋白细胞分离在第几周达高峰下列关于结核性脑膜炎叙述不正确的是Wilson病最重要的体征是男性,23岁,3个月来发作性右上肢抽搐,每次持续5～20秒,一日可发作5～10次、最可能的是腓
- 重症急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的治疗成功的关键是大多数偏头痛发病于进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确下列药物中哪种可引起假性血尿热入营血或阴虚火旺可见的舌象是（ ）病因治疗
皮质类固醇治
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病可能与下列哪种细菌感染有关经皮半月神经节射频电凝疗法治疗三叉神经痛,射频电极针通常加热至积极消除各种危险因素是防治中风的关键,在防治过程中哪项不妥特发性面神经麻痹的治疗原则
- 面神经炎的特点有哪项检查可以确定颅内肿瘤进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为双侧多虬
女性多见
亚急性起病
贝尔(Bell)现象阳性#
常伴展神经麻痹颅脑CT#
脑电图
肌电图
视觉诱发电位
脑干听觉电位腓肠肌
口轮
- 周围神经受累感觉障碍呈急性脊髓炎的感觉障碍是腰痛伴面部红斑、低热、脱发的疾病是引起"着痹"的主要邪气是（ ）舌色淡白兼有白滑苔常提示（ ）节段性感觉障碍
节段分离性感觉障碍
偏身感觉障碍
末梢性感觉障碍#
- 下列不是周围神经病的病理改变的是周期性瘫痪的治疗正确的是DMD患者的假性肥大通常下列有关CIDP的描述,不正确的是患者,男,30岁,头部外伤后处于熟睡状态,不易唤醒,虽在强烈刺激下可被唤醒,但醒时答话含糊或答非所问,
- 下列不是运动神经损伤表现的是以下关于失语症不正确的表述是下列哪一种疾病不应该出现肝脏肿大肌力下降
肌束震颤
肌痉挛
疳性痉挛
肢体震颤#Broca失语：以口语表达障碍为突出表现
Wernicke失语：以口语理解障碍为突
- 原发性三叉神经痛下列描述正确的是急性炎症脱髓鞘性多发性神经病的临床表现特点,下列哪项不符合多见于青壮年
双侧受累多见
男性较多
可有痛性抽搐#
多数患者可自愈脑脊液蛋白-细胞分离
末梢型感觉障碍
很少累及脑神
- 原发性三叉神经痛最常累及的分支是脑的静脉系统的特点有（ ）下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征在延髓脑桥沟处附着的脑神经,从外侧向内侧有双侧对称性节段性痛温觉障碍而触觉相对完好,其损害见于：特发性面神经
- 通过茎突乳突孔的结构是单纯疱疹病毒性脑炎最常见的病灶部位是癫痫持续状态患者常可以伴发肛门与直肠检查常采用的体位不包括面神经#
听神经
舌咽神经
迷走神经
副神经大脑皮质广泛性损害
颞叶、额叶及边缘系统#
顶叶
- 急性炎症性脱髓鞘性多发件神经病最常见的首发症状是下列哪项不符合急性脊髓炎下述哪一种不属于椎基底动脉供血不足的症状以下哪项不是急性运动轴索型神经病的特点双下肢远端对称性弛缓性瘫痪#
腱反射减弱或消失
肢体
- 治疗不正确的是下列不属于丛集性头痛特点的是流行性乙型脑炎病变最轻的部位是脑出血病人出现瞳孔不等大,昏迷加深,常可提示周围性眩晕可见于血清乳酸脱氢酶不增高的是面神经炎用泼尼松
三叉神经痛用卡马西平
重症肌无
- 糖尿病所致面神经炎治疗首选以下哪项发生病变时,可出现Beever征全面性发作的特征为脊髓胸段半横断损伤将导致脑脊液蛋白细胞分离现象常见于符合高血钾心电图表现的是激素
针灸
控制血糖#
按摩
抗感染T9～10
T7～8
T8
- 特发性面神经麻痹不应有的症状是脑梗死患者血糖水平宜控制在PD最常见的症状进展方式是额纹消失
Bell(贝尔)现象
耳后或下颌角后疼痛
舌前2／3味觉障碍
外耳道或骨膜出现疼痛疱疹#5.7～7.8mmol/L
6～10mmol/L
6～9mmol
- 周围神经病的病因,除外以近事记忆障碍为早期和突出表现的是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病或急性上升性脊髓炎患者,出现呼吸肌麻痹、痰多、发绀时,应及早20岁女性患者,全头胀痛、压迫感和紧缩感,双侧颞部、枕颈部为
- 下面描述不正确的是经过眶上裂的神经有肝性脑病诊断的必备条件包括（ ）艾灸的适应证包括（ ）瞳孔散大--动眼神经麻痹
Bell现象--面神经炎
触发点--三叉神经痛
面部痛觉减退--面神经炎#
眼闭合不全--面神经炎嗅神
- 左侧直接及间接角膜反射均消失提示损伤部位在男性,60岁,晨起时发现右侧肢体麻木乏力。次日下午又出现言语不清,头颅CT显示左侧内囊区低密度影,该患者最有可能的诊断是左动眼神经
左三叉神经
右面神经
右三叉神经
左面
- 感觉神经损害表现为结核瘤诊断的金标准是晚发型偏头痛指多少岁以后发病硬膜外隙是指脊髓第5颈髓节段平对《素问·六元正纪大论》云："大积大聚,其可犯也,衰其大半而止,过者死","以平为期,而不可过"。这反映了中医治则
- 周围性面神经麻痹的临床表现患者,女性,60岁,表情淡漠,右侧肢体出现铅管样肌强直,肌力、反射、感觉均正常,慌张步态,表现为脊髓丘脑侧束血管性痴呆表现为损害较轻的是眶上裂综合征不包括下列哪支脑神经脊髓颈膨大位于
- 面神经炎的诊断依据不正确的是Guillain-Barré综合征的诊断要点中下列哪项是不适宜的脑面血管瘤病的特征为脊髓休克时出现DSA检查可见Moyamoya病的典型表现为抗癫痫药对胎儿有害,传统AEDs在FDA妊娠安全分级为下列哪项
- 28岁,某日晨起上班路上觉左下肢力弱,饮水呛咳、吞咽较干食物费力、言语不清。患者神志清楚,病前2周有“感冒”病史,病后12天到医院查电解质正常,体格检查四肢肌张力低,肌力1～2级,腱反射未引出,感觉系统检查正常。本患
- 下面哪项不是SCA6的特点脊髓空洞症临床诊断时,一般不需与哪项鉴别全身强直-阵挛性发作和失神发作合并发生时,药物治疗首选急性内脏穿孔引起急性弥漫性腹膜炎的腹痛特点为下列哪一种"0"形腿畸形常发生于早期大腿肌肉痉
- 下面哪项不是结节性硬化症的临床特征先天性脑积水不会见到的症状是男性患者,35岁,2天前出现右周围性面瘫,但有舌前2/3味觉丧失,会同时影响哪条神经先有发热后出现惊厥常见于鉴别肝源性或心源性腹水的最可靠体征是支配
- 下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型下列哪些辅助检查有助于单纯疱疹病毒型脑炎的检查诊断癫痫主要依据重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予关于楔束的正确描述是肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合
- SCA10的特点是双眼颞侧偏盲,病变在：脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于上运动神经元瘫痪肌张力增高的特点是在某些情况下偏头痛可自行缓解或减轻,这些情况包括（ ）单独使用扶正法适用于（ ）常有发音困难
- SCA8的特点是下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变假性球麻痹可引起上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显
病程进展非常缓慢
眼肌麻痹,上视不能较明显
常有发音困难#
纯小脑征和癫痫发作胼胝体部分或完全缺
- SCA3的特点是重症肌无力的Osserman分型中Ⅱb的分类依据是肌无力累及了符合淋巴细胞型类白血病反应特点的是血浆凝血酶原时间(PT)明显延长时缺乏的凝血因子最可能是下列哪一组眼肌麻痹,上视不能较明显
病程进展非常缓慢
- 三叉神经痛的最典型特点是红斑性肢痛症的诱发因素是中央前回刺激性病灶出现癫痫复杂部分性发作特点是患者近半年自觉四肢麻木。查体：双上肢肘以下、双下肢膝以下各种感觉均缺失。此病人可能是：电击样,难忍的持续性
- 双下肢呈上运动神经元性瘫,病变平面以下各种感觉缺失,括约肌障碍,此表现损害脊髓哪个节段周期性瘫痪哪个类型临床最常见属于上丘脑的结构是特殊类型偏头痛不宜使用的药物为男性患者,32岁,双下肢无力3个月,双下肢肌力3
- SCA2的特点是铅管样肌张力增高见于：神经系统感染累及脑叶后可出现不同症状,下述哪项是错误的小脑扁桃体下疝畸形的临床表现无十二经脉中,多气多血的经脉是（ ）上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显#
病程进
- SCA7的特点是对于脑囊虫的哪些表述是正确的视力减退或丧失,视网膜色素变性,心脏损害也较突出#
眼肌麻痹,上视不能
纯小脑征和癫痫发作
常有发音困难
眼睑退缩形成凸眼为猪带绦虫幼虫寄生脑组织形成包囊所致#
临床分为
- 脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是对瘫痪患者的检查,男性,午睡时出现口角歪斜,查左额纹浅,Bell征阳性,左鼻唇沟浅,哪一种属于神经系统遗传性疾病重症肌无力合并胸腺瘤的常见人群年龄阶段为腱反射消失#
肌张力
- 吞咽困难,无二便障碍。查体：双侧鼻唇沟变浅,双侧闭眼无力。四肢肌力3级,腱反射消失,Babinski征阴性,感觉系统检查无异常。脑脊液蛋白1.0g／L,细胞数2×106／L,首先应想到的诊断是髓内肿瘤可出现的症状包括Alzheimer病
- 脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是混合型纹状体黑质变性主要表现为脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,临床反复出现突发性体位性剧烈头痛及呕吐等颅内压增高症状,对该患者的治疗应
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