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  • Creutzfeldt-J akob病的典型三联征包括( )

    Creutzfeldt-J akob病的典型三联征包括( )脊髓休克时出现脑电图改变呈现爆发抑制的癫痫综合征有中脑内脑神经核有单纯疱疹病毒性脑炎的脑脊液改变是小便障碍 快速进展性痴呆# 头痛 肌阵挛# 特征性脑电图改变#双侧
  • 男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重

    男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重,吞咽困难,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。神门穴与内关穴均可主治的是( )治疗药物应首选美多巴# 安坦 金刚烷胺 丙炔苯丙胺 溴隐亭胸胁痛# 胃痛 失
  • 男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重

    男性,70岁,帕金森病史8年,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。青年女患者,突发头痛、呕吐,脑膜刺激征(+),一定的循行部位和交接顺序的是( )治疗效果不好的原因其可能性最大的是药物选择不合理# 药量不足 药物毒副作
  • 男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活

    男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活动不灵3个月,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,无感觉障碍,四肢腱反射活跃,双病理征阳性。运动神经元病临床表现可见与手太
  • 男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活

    男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活动不灵3个月,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,四肢腱反射活跃,双病理征阳性。患者左侧视神经麻痹,则动眼神经麻痹可见于:
  • 男,52岁,双下肢僵硬乏力2年,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:

    男,52岁,双下肢僵硬乏力2年,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:双手大小鱼际肌萎缩,可见肌纤维震颤,四肢痉挛性肌张力增高,四肢肌力4级,髌阵挛阳性,踝阵挛阳性,双侧Babinski征(+)。最可能的诊断是亚急性联合变性 肌萎缩
  • 男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、

    男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫曼
  • 男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与

    男性,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",手指扣纽扣、系鞋带等困难,常迅速出现双侧弥漫性浸润性阴影。肺出血-肾炎综合征(Goodpasturesyndrome)X线检查见两肺有弥漫性或结节状阴影,肺尖及近膈肌处清晰,常
  • 女性,52岁。2年前因高热7~8天曾在某院静脉滴注液体后,出现右

    女性,情绪紧张加剧,步距小。体检:表情呆板,口角流涎,全身震颤,则痛经的常见证型有( )此病人最可能的诊断是帕金森综合征# 运动神经元病 帕金森病 多发性硬化 高颈髓病变如果患者出现动眼神经麻痹症状,SAH)指脑
  • 路易体痴呆的主要临床特点包括( )

    路易体痴呆的主要临床特点包括( )弦脉的脉象是( )感冒病情较轻时称为( )进行性痴呆合并波动性认知功能障碍# 反复发作的以视幻觉为突出表现的精神症状# 早期出现找词和找名字困难的现象 具有攻击性、易激
  • 男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与

    男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",手指扣纽扣、系鞋带等困难,书写时字越写越小,慌张步态烟雾病的常见临床表现包括治疗此病最有效的药物是D-青霉胺
  • 男,52岁,双下肢僵硬乏力2年,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:

    男,52岁,双下肢僵硬乏力2年,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:双手大小鱼际肌萎缩,可见肌纤维震颤,四肢痉挛性肌张力增高,四肢肌力4级,髌阵挛阳性,踝阵挛阳性,双侧Babinski征(+)。病变累及的解剖结构是上运动神经元 下
  • 男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、

    男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫曼
  • 男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、

    男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),做肌电图检
  • 上运动神经元损害表现包括( )

    上运动神经元损害表现包括( )理中丸的君药是( )对全身无数细小的络脉起着主导作用和统率作用的是( )腱反射亢进# 痉挛# 肌张力障碍 阵挛# 力弱#人参 白术# 炙甘草 干姜 茯苓正经 奇经 经别 浮络 别络#
  • 男性患者,45岁,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手指活

    男性患者,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,双病理征阳性。中枢神经系统感染常用的诊断方法包括( )多发性神经病的病因有中焦受气取汁,变化而赤,是谓( )属祛邪治法的是( )
  • 男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重

    男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重,吞咽困难,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。运动神经元病的常见类型是当连续应用复方左旋多巴制剂疗效仍不好时,应先采取哪种治疗方法停用该药 增加剂量
  • 女性,52岁。2年前因高热7~8天曾在某院静脉滴注液体后,出现右

    女性,52岁。2年前因高热7~8天曾在某院静脉滴注液体后,出现右上、下肢疼痛及轻微震颤,头前倾,动作迟缓。颅脑MRI未见异常。以下叙述中正确的有( )双下肢瘫应考虑:64岁男患,行走时突发双下肢无力而倒地,意识清楚,
  • 男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与

    66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",手指扣纽扣、系鞋带等困难,书写时字越写越小,慌张步态胃痛的病理特点是( )该患者最可能的诊断是特发性震颤 肝豆状
  • 运动神经元病的主要临床表现包括

    运动神经元病的主要临床表现包括副肿瘤综合征常见的临床综合征包括( )过度愤怒对气机的影响是( )肌无力# 肌萎缩# 锥体束征# 肌张力障碍 延髓麻痹#小脑变性(cerebellar degeneration)# 边缘叶脑炎(limbic ence
  • 运动神经元病的病因和发病机制包括

    运动神经元病的病因和发病机制包括阿尔茨海默病临床表现有巨细胞性颞动脉炎主要累及的血管包括下述哪些Hp阳性者是根除Hp的指征急性脊髓炎可以出现六淫致病,最容易引起疼痛的邪气是( )对全身无数细小的络脉起着主
  • 出现某些情况时须考虑痴呆可能,这些情况有( )

    出现某些情况时须考虑痴呆可能,叙述正确的有( )脱髓鞘疾病通常是指哪些部位的病变?纹状体-苍白球环路包括下述哪些表述符合真性延髓性麻痹急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现为意识状态不正常,如有错觉或
  • 运动神经元病的鉴别诊断有( )

    运动神经元病的鉴别诊断有( )脊髓外肿瘤的临床特点包括脑血栓形成急性期治疗原则正式确立辨证论治法则的典籍是( )奇经八脉的作用是( )颈椎病性脊髓病# 多灶性运动神经病# 帕金森病 肯尼迪病# 脊髓灰质炎
  • 单纯型纹状体黑质变性主要表现为

    单纯型纹状体黑质变性主要表现为急性静脉窦血栓形成的MRI表现包括( )脑脊液检查可以有助于下列哪些疾病的诊断肌强直# 运动迟缓# 步态障碍# 共济失调 自主神经功能障碍脑积水# 脑皮质血肿# 脑皮质肿胀# 静脉窦内条
  • 患儿,男,1岁2个月,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分

    患儿,男,1岁2个月,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查:脑室周围白质软化。面神经的运动纤维支配有先兆的偏头痛
  • 核黄疸的治疗可选用

    核黄疸的治疗可选用临床全身性发作的患者,有以下哪几种发作类型下列关于腰穿后头痛的哪些陈述正确多发性硬化的诊断主要依靠丙戊酸钠 苯巴比妥# 紫外线照射# 输血# 血清白蛋白#强直-阵挛发作# 肌阵挛发作,阵挛发作#
  • 患儿男性,10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独

    患儿男性,10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独坐,头围48cm,前囟3cm×3cm,颅缝裂开,叩诊有破壶音,可见落日征,CT检查发现脑室扩大。本病的诊断为巨脑症 佝偻病 婴儿硬膜下血肿 先天性脑积水# 婴儿硬膜下积
  • 患儿男性,10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独

    10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独坐,前囟3cm×3cm,颅缝裂开,可见落日征,CT检查发现脑室扩大。脊髓压迫症的诊断须注意确定伴中央-颞叶棘波的良性儿童癫痫的临床表现是可引起眼裂变小的病征有下列有关
  • 运动神经元病主要累及

    运动神经元病主要累及视觉障碍包括运动皮质的锥体细胞# 延髓运动神经元# 动眼神经核 脊髓Onuf核 脊髓 Clarke柱视野缺损# 视力障碍# 视觉失认 眼球运动障碍 体象障碍
  • 路易体痴呆应与下列哪些疾病鉴别

    路易体痴呆应与下列哪些疾病鉴别内囊桥小脑脚综合征损害的神经阿尔茨海默病# 帕金森病# 进行性核上性麻痹# 皮质纹状体脊髓变性# 纹状体黑质变性#为一厚的白质板# 有上下行纤维束通过# 外界为豆状核# 该部位出血时可
  • 关于Little病错误的有

    关于Little病错误的有面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括( )社区获得性肺炎的诊断需要进行血清学检查的有关于短暂性脑缺血发作的描述不正确的是牙龈红肿疼痛是因为( )上肢瘫痪重于下肢# 无感觉异常 括约
  • Shy-Drager综合征主要表现为

    Shy-Drager综合征主要表现为脑桥出血有哪些临床特点:用于饮水消毒的方法有引起"痛痹"的主要邪气是( )直立性低血压# 体位性晕厥# 性功能不全# 尿失禁# Horner征#针尖样瞳孔# 中枢性高热# 呼吸不规则# 常有"三偏"
  • 阿尔茨海默病的主要病理标志性改变包括( )

    阿尔茨海默病的主要病理标志性改变包括( )免疫球蛋白治疗Guillain-Barre综合征正确的说法是弦脉主病有( )神经细胞凋亡 老年斑# 神经元胞浆内嗜伊红性包涵体 胶质细胞明显增生 神经原纤维缠结#成人剂量0.4g/(k
  • 患儿,男,1岁2个月,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分

    患儿,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查:脑室周围白质软化。小脑性共济失调的主要临床表现有在头面部,分布于
  • 患儿男性,10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独

    患儿男性,10个月,发现头围增大6个月。查体:精神委靡,不能独坐,头围48cm,前囟3cm×3cm,颅缝裂开,叩诊有破壶音,可见落日征,CT检查发现脑室扩大。单纯疱疹病毒脑炎临床表现为瞳孔的正确描述为三叉神经痛正确的治疗方法
  • Lewy体可见于

    Lewy体可见于与传统定义的TIA相比,新定义的特点有( )对脑肿瘤的定位诊断有临床意义的眼部体征是:Huntington舞蹈病可出现四君子汤的药物组成是( )Lewy体痴呆# 帕金森病# 纹状体黑质变性# OPCA# Shy-Drager综
  • 额颞痴呆的特点

    额颞痴呆的特点隐袭起病,缓慢进展# 早期出现记忆功能减退 早期有明显的人格、情感和行为改变# 脑CT或脑MRI表现为广泛脑萎缩 急性起病,短期内进展为全面性认知功能障碍
  • 下列哪些属于阿尔茨海默病的病理表现

    下列哪些属于阿尔茨海默病的病理表现Wilson病可出现哪些锥体外系症状关于Little病错误的有关于星形胶质细胞瘤的正确描述是银翘散的主治病证是( )老年斑# 神经原纤维缠结# 颗粒空泡变性# Lewy小体 胆碱能神经元丢
  • 阿尔茨海默病的高危因素是

    阿尔茨海默病的高危因素是肌电图检查的适应证包括神经系统结核病的高危人群包括高龄# 独居# 文化程度低# 抑郁症# 有家族史#前角细胞病变# 神经根病变# 神经丛病变# 周围神经病# 脑干病变艾滋病患者# 经常接触结核传
  • 痴呆的诊断步骤是

    痴呆的诊断步骤是脊髓颈膨大横贯性损害的临床表现包括脑桥出血的典型临床表现是构音障碍的临床表现有是否有痴呆家族史 判断是否存在痴呆# 确定痴呆的程度# 明确痴呆的病因# 痴呆的诊断性治疗双上肢周围性瘫痪# 双下
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