正确答案: A

所在地设区的市级食品药品监督管理部门

题目：从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向( ) 备案。

解析：A

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[单选题]用于维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )

第三类

[单选题]医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以( )元以上( )元以下的罚款。

5000,1万

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

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