正确答案: ACD

瞳孔大于3mm则药物用量未超过最高限量，发生胆碱能危象的可能性小 依酚氯铵试验如果患者症状改善，则为肌无力症状加重 依酚氯铵试验如症状无明显改变甚至加重，则为胆碱能危象

题目：以下关于胆碱能危象鉴别的说法正确的有( )

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学习资料的答案和解析：

[多选题]下列关于中度精神发育迟滞的说法中正确的是

心理年龄约为6～9岁

词汇贫乏不能表达完整的意思

可进行个位数加减法计算

不能适应普通小学就读

在帮助下可以自理简单生活

[单选题]药物滥用是指( )

无病情根据的长期自我用药

[单选题]下列药物服用后在乳汁中含量较少的是( )

地高辛

[单选题]下列受体和阻断剂的搭配正确的是( )

去甲肾上腺素--普萘洛尔

[单选题]降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是

乐伐他汀

[多选题]下列哪些药物不宜与抗胆碱酯酶药合用( )

除极化型肌松药

环丙烷

氟烷

β受体阻断药

[单选题]囊尾蚴在人体最常见的寄生部位是

皮下及肌肉

解析：约2/3囊尾蚴病患者有皮下或肌肉囊尾蚴寄生。

[单选题]伦理委员会作用不包括

保证科研论文顺利发表

解析：伦理审查的内容包括科学审查和伦理审查，以及知情同意书的审查。我国卫生部修订的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》第二十条将其伦理审查的内容具体化为(1)研究者的资格、经验是否符合试验要求。(2)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求。(3)受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适。(4)在办理知情同意过程中，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供的有关信息资料是否完整易懂，获得知情同意的方法是否适当。(5)对受试者的资料是否采取了保密措施。(6)受试者入选和排除的标准是否合适和公平。(7)是否向受试者明确告知他们应该享有的权益，包括在研究过程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的权利。(8)受试者是否因参加研究而获得合理补偿，如因参加研究而受到损害甚至死亡时，给予的治疗以及赔偿措施是否合适。(9)研究人员是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题。(10)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施。(11)研究人员和受试者之间有无利益冲突。