正确答案: ABC

国家标准 行业标准 注册产品标准

题目：我国医疗器械的产品标准分为( )。

解析：ABC

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学习资料的答案和解析：

[单选题]MR造影剂的增强机理为( )

改变局部组织的磁环境间接成像

[单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。

安全、有效

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

许可事项变更和登记事项变更

[单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过，自( )年4月1日起施行。

1999年，2000年

[多选题]要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

及时发现新的、严重的不良事件

以便器械监督部门及时对有关器械加强管理

避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康

解析：ABCD