正确答案: A

2014年6月1日

题目：新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自 ( )起施行。

解析：A

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[单选题]我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。

43个类代码

[单选题]行政诉讼受理机关是( )。

人民法院

[单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。

重新注册手续

[单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。

1万,2万

[多选题]要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

及时发现新的、严重的不良事件

以便器械监督部门及时对有关器械加强管理

避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康

解析：ABCD