正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目：遗传性血管神经性水肿患者

解析：遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下述哪种不属于粘附分子

IL

[多选题]酶标仪检定时应涵盖哪些方面( )

示值稳定性

吸光度示值误差

吸光度重复性

酶标板通道差异

[单选题]下列哪种摄取抗原的方式是巨噬细胞所不具备的( )

借助抗原识别受体摄取抗原

[单选题]假单胞菌属的细菌为（ ）

专性需氧菌

[单选题]实验本身即可避免内源性非特异性荧光干扰的检测方法为

时间分辨荧光免疫测定

解析：时间分辨荧光免疫测定利用荧光寿命较长的镧系元素(如Eu)，延长荧光测量时间，待寿命短的自然本底荧光完全衰退后再行测定，从而有效地消除非特异性荧光。

[单选题]患者男性，年龄63岁，有乏力，虚弱，体重减轻症状，体格检查可发现淋巴结肿大，肝脾肿大，紫癜及黏膜出血，实验室检查时发现血清呈胶胨状难以分离，电泳时血清无法泳动，以下哪项检查具有诊断价值

免疫球蛋白IgM

解析：根据患者的临床症状及血液黏稠度高的特点，可初步判断患者为巨球蛋白血症，通常可检出高水平的IgM。