正确答案: D

染色体检查

题目：确诊先天愚型的诊断为 （ ）

解析：21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

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学习资料的答案和解析：

[多选题]女，33岁，右下肢浅静脉迂曲扩张，长期不予处理，并发症不包括

足趾坏死

解析：参考答案：E

[单选题]确立诊断最有力的证据来自以下哪一项检查（ ）

病理组织学检查

[单选题]患者女性，发现二尖瓣狭窄20年，夜间阵发性呼吸困难。下肢浮肿10年，腹胀，右上腹胀痛半年。1周前开始咳嗽咳黄痰。需高枕卧位，颈静脉怒张，双肺底有少量湿哕音，肝肋下2指，质中，压痛，下肢可凹性浮肿。首先考虑

全心衰竭

解析：解析：该病人夜间阵发性呼吸困难为左心衰表现，颈静脉怒张、肝大、下肢浮肿等为右心衰表现。