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题目:销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )
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[单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
5年
[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。
不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
[单选题]医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。
医疗器械制造商
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