正确答案: E

以上都是

题目：临床研究启动前必经(　　)批准。

解析：一个临床试验在启动之前，必须经过伦理委员会、SFDA医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行，但伦理委员会作为非官方机构，从保护患者利益方面讲，也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究，不受官方制约。

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血浆血管紧张素Ⅱ测定

[单选题]高血压病患者，伴劳力型心绞痛，选择的最佳降压药物是

β受体阻滞剂

[单选题]以下描述不正确的是

房室结的血供通常来自左冠状动脉