正确答案: E

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

题目：新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()

解析：E

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[单选题]卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。

增加主药溶解度

[单选题]原水预处理工艺流程有()

原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水

[单选题]新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题]将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()

胶囊剂

[单选题]药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言()

药物和溶媒的极性程度相似

[单选题]（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德

药械必须安全有效

[单选题]社会主义职业道德以（）为核心

为人民服务