正确答案: A

国家药品监督管理局

题目：药品广告的审核机关是()

解析：A

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学习资料的答案和解析：

[单选题]毒药和剂量小的药物不应制成()

混悬液

[单选题]药品非临床研究质量管理规范是()

GLP

[单选题]口服药液的过滤常用()

框板式压滤器

[单选题]某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）

增强

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

超过有效期的

[单选题]中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()

记录措施

[单选题]湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()

原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

[单选题]下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是()

促进片剂在胃中的润湿