正确答案: C

货值金额二倍以上五倍以下的罚款

题目：从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品

解析：参考答案：C

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[多选题]宜放于最下层的饮片有

通草

竹茹

茵陈

芦根

金钱草

解析：参考答案：ABCDE

[单选题]对“国药准字F11020028”的错误解释是（ ）。

由国家卫生部药政司批准的

解析：本题考查标准文号的具体含义。类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。因此本题答案为E。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]根据以下内容，回答 32～37 题：

耐药性

[单选题]肾主纳气的功能主要表现于( )

使肺的呼吸达到一定的深度

解析：E  [知识点] 肾

[多选题]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

注射剂

跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法》。