正确答案: D

特殊管理药品

题目：国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

解析：国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品包括：注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品。

查看原题查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]药品不良反应报告总体要求，最正确的是

只能逐级、定期报告

解析：A 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]属于直接反应产生沉淀的有

普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀

解析：普鲁卡因可与氯丙嗪形成难溶性螯合物析出沉淀。

[多选题]为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

肾上腺素

解析：参考答案：D