正确答案: ABCDE

受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件; 委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件; 委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件; 经办人授权证明 委托生产合同复印件;

题目：委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )

解析：ABCDE

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[单选题]X射线电离后产生的电子计量单位是

Q

[单选题]对脊髓的MR表现描述中不对的是

T1加权像脑脊液信号比脊髓高

[单选题]X线管和探测器静止不动，病人随扫描床移动的扫描称作()

定位扫描

[单选题]直热式热散成像，黑白的图像的获得取决于()

热敏层胶囊内成像剂

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

由国家食品药品监督管理局

[单选题]下面不属于医疗器械的目的是( ) ：

保健作用

[单选题]医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。

4年