正确答案: E

以上都是

题目:临床研究启动前必经(  )批准。

解析:一个临床试验在启动之前,必须经过伦理委员会、SFDA医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行,但伦理委员会作为非官方机构,从保护患者利益方面讲,也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究,不受官方制约。

查看原题查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]放射性核素食管通过显像使用的显像剂是放射性核素标记的
  • 液体食物

  • 解析:放射性核素食管通过显像使用的显像剂是放射性核素标记的液体食物。

  • [单选题]高血压病患者,伴劳力型心绞痛,选择的最佳降压药物是
  • β受体阻滞剂


  • [单选题]像素和体素不准确的概念是:( )
  • CT图像的基本组成单元称为体素


  • [单选题]有关副脾的描述,错误的是:( )
  • 由异常脾组织构成


  • [单选题]脾梗死的典型CT表现是:( )
  • 呈三角形,低密度,尖端朝向脾门,无强化


  • [单选题]关于前列腺增生症,下列描述错误的是( )。
  • 增生结节T1加权像可呈高信号

  • 解析:T1加权像上增大的前列腺呈均一低信号。故E项错误。

  • 考试布丁
    推荐下载科目: 浙江住院医师规培(内科) 浙江住院医师规培(外科) 浙江住院医师规培(口腔科) 浙江住院医师规培(神经内科) 浙江住院医师规培(中医妇科) 浙江住院医师规培(中医耳鼻咽喉科) 浙江住院医师规培(中医骨伤科) 浙江住院医师规培(中医内科) 浙江住院医师规培(中医外科) 浙江住院医师规培(中医眼科)
    @2019-2025 布丁学网 www.51ksbd.net 蜀ICP备20012290号-1 川公网安备 51012202001362号