正确答案: C

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题目：国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。

解析：C

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证

由国家食品药品监督管理局

[单选题]未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。

3-5倍

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以( )元以上( )元以下的罚款。

5000,1万