正确答案: A

产品特性、注册或者备案、说明书

题目：医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )

解析：A

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学习资料的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证

由国家食品药品监督管理局

[多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

发现

报告

评价和控制的过程

解析：ABC

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以( )元以上( )元以下的罚款。

5000,1万