正确答案: ABCD

从非法渠道购进无菌器械 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 使用过期、已淘汰无菌器械 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

题目：医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。

解析：ABCD

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学习资料的答案和解析：

[单选题]对脊髓的MR表现描述中不对的是

T1加权像脑脊液信号比脊髓高

[单选题]不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是

影像后处理

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

由国家食品药品监督管理局

[单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。

重新注册手续

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

2

[多选题]助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑

助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备

取耳印模设备

听觉言语评估词表、最好能配备学习能力评估词表、用于模拟环境噪声的音响设备

解析：ABCDE

[多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。

按械准字号批准

按药准字号批准

解析：AB